Nuevas estrategias en el diagnóstico de teniasis/cisticercosis

  1. MONTERO CLEMENTE, M. ESTRELLA
Dirigida por:
  1. Teresa Garate Ormaechea Director/a
  2. Luis Miguel González Martínez Codirector/a

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 20 de marzo de 2003

Tribunal:
  1. Antonio R. Martínez Fernández Presidente/a
  2. Laura Benítez Rico Secretario/a
  3. Antonio Muro Álvarez Vocal
  4. Pablo Martín Vasallo Vocal
  5. María del Mar Siles Lucas Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 94595 DIALNET

Resumen

T.solium y T.saginata producen teniasis intestinal en el hombre y cisticercosis en el ganado porcino y vacuno respectivamente. Además, los huevos de T.solium pueden infectar casualmente al hombre ocasionándole la cisticercosis, con la NCC como afección más grave y a veces fatal. Aunque estas parasitotis son un problema de salud pública y veterinaria en áreas endémicas de Latinoamérica, Asía y África principalmente, además se la considera una enfermedad emergente que afecta a los países industrializados. Es importante destacar que su diagnóstico en el laboratorio sigue presentando importantes limitaciones. Preocupados por el tema hemos querido mejorar los métodos actuales de detección de teniasis/cisticercosis mediante la caracterización profunda de moléculas únicas de los ténidos, y utilización de las propiedades distintivas estudiadas en la puesta punto de nuevas pautas de trabajo a emplear como técnicas diagnósticas de rutina. Así se han caracterizado dos nuevas moléculas de T.solium llamadas F18 y 17H. El gen F18 es de copia única, formado por cinco exones separados por cuatro intrones, con un tamaño aproximado de 6,1 Kb. Este gen, que se expresa en el cisticerco de T.solium, codifica una proteína de 229 aminoácidos de posible naturaleza somática, con un sitio consenso de N-glicosilación, una masa molecular mínima de 26 kDa y un punto isoeléctrico de 6,35. La evaluación de las propiedades diagnósticas de la proteína recombinante F18 frente a la cisticercosis, exhibió una buena sensibilidad (86%) empleando sueros de pacientes con NCC no clasificada, posiblemente inactiva, y una excelente especificidad (100%) frente a sueros de pacientes con hidatidosis y fasciolasis, especificidad que disminuía con muestras de pacientes con esquistosomiasis (90%). Por todo ello, se considera que G-F18 puede complementar el diagnóstico de laboratorio de la cisticercosis en conjunción con otros antígenos recombina