Estudios en la sintesis de germacranolidas anti-bredt

  1. HERNANDEZ PEREZ, ANDRES
Dirigida por:
  1. Antonio González González Director/a

Universidad de defensa: Universidad de La Laguna

Año de defensa: 1991

Tribunal:
  1. Joaquín Plumet Ortega Presidente/a
  2. José Adrián Gavín Sazatornil Secretario
  3. Horacio Mansilla Vazquez Vocal
  4. Vicente Miguel Gotor Santamaría Vocal
  5. Víctor Sotero Martín García Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 30686 DIALNET

Resumen

SE ESTABLECE UNA HIPOTESIS PARA EXPLICAR LA BIOSINTESIS DE UNA SERIE DE LACTONAS SESQUITERPENICAS QUE CONTIENEN UNA FUNCION ENOLETER CON EL DOBLE ENLACE ENCABEZADO PUESTO SOBRE UN SISTEMA BICICLICO (COMPUESTO ANTI-BREDT). SE DISEÑO UNA METODOLOGIA PARA TRATAR DE ABRIR UNA RUTA DE SINTESIS DE LOS ESQUELETOS CARBONADOS DE ESTE TIPO DE SUSTANCIAS, TOMANDO COMO REACCION CLAVE UNA HEMICETALIZACION INTRAMOLECULAR SEGUIDA DE DESHIDRATACION. SIGUIENDO DICHA METODOLOGIA SE EFECTUO LA SINTESIS DE LA (Z)-(4R, 5S, 6S, 7S, 10S, 11S)-3-OXO-1,5-OXIDO-1-GERMACRA-6, 12-OLIDA, UN REPRESENTANTE TIPICO DE LAS GERMACRANOLIDAS ANTI-BREDT, Y SE PREPARARON PRECURSORES DE LOS ANTI-BREDT: (Z)-(5S, 6S, 7S, 10S, 11S)-1-OXO-3, 10-OXIDO-2,4(15)- GERMACRADIEN-6,12-OLIDA Y (2Z, 4Z)-(6S, 7S, 10S, 11S)-1-OXO-3,10-OXIDO- 2,4-GERMACRADIEN-6, 12-OLIDA.