Estudios en la sintesis de germacranolidas anti-bredt

  1. HERNANDEZ PEREZ, ANDRES
Zuzendaria:
  1. Antonio González González Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidad de La Laguna

Defentsa urtea: 1991

Epaimahaia:
  1. Joaquín Plumet Ortega Presidentea
  2. José Adrián Gavín Sazatornil Idazkaria
  3. Horacio Mansilla Vazquez Kidea
  4. Vicente Miguel Gotor Santamaría Kidea
  5. Víctor Sotero Martín García Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 30686 DIALNET

Laburpena

SE ESTABLECE UNA HIPOTESIS PARA EXPLICAR LA BIOSINTESIS DE UNA SERIE DE LACTONAS SESQUITERPENICAS QUE CONTIENEN UNA FUNCION ENOLETER CON EL DOBLE ENLACE ENCABEZADO PUESTO SOBRE UN SISTEMA BICICLICO (COMPUESTO ANTI-BREDT). SE DISEÑO UNA METODOLOGIA PARA TRATAR DE ABRIR UNA RUTA DE SINTESIS DE LOS ESQUELETOS CARBONADOS DE ESTE TIPO DE SUSTANCIAS, TOMANDO COMO REACCION CLAVE UNA HEMICETALIZACION INTRAMOLECULAR SEGUIDA DE DESHIDRATACION. SIGUIENDO DICHA METODOLOGIA SE EFECTUO LA SINTESIS DE LA (Z)-(4R, 5S, 6S, 7S, 10S, 11S)-3-OXO-1,5-OXIDO-1-GERMACRA-6, 12-OLIDA, UN REPRESENTANTE TIPICO DE LAS GERMACRANOLIDAS ANTI-BREDT, Y SE PREPARARON PRECURSORES DE LOS ANTI-BREDT: (Z)-(5S, 6S, 7S, 10S, 11S)-1-OXO-3, 10-OXIDO-2,4(15)- GERMACRADIEN-6,12-OLIDA Y (2Z, 4Z)-(6S, 7S, 10S, 11S)-1-OXO-3,10-OXIDO- 2,4-GERMACRADIEN-6, 12-OLIDA.