N-aminidas de piridinio en reacciones radicalarias
- SANCHEZ MUÑOZ, ARANZAZU
- Julio Álvarez-Builla Gómez Director
- Carolina Burgos García Co-director
Universidade de defensa: Universidad de Alcalá
Fecha de defensa: 06 de xullo de 2007
- Juan José Vaquero López Presidente/a
- Ramón Alajarín Ferrández Secretario/a
- Víctor Sotero Martín García Vogal
- Benito Alcaide Alañón Vogal
- Esther Domínguez Pérez Vogal
Tipo: Tese
Resumo
En el curso de nuestros estudios en la reactividad de las N-heteroarilaminidas de pirdinio se ha desarrollo un método para la síntesis de biarilos a través de reacciones radicálicas intramoleculares empleando para ello TTMSS y AIBN empleando como material de partida sulfonamidas diferentemente sustituidas. Los biarilos fueron obtenidos por ipso-sustitución y extrusión del aceptor radicalario SO2. Como extensión de este trabajo se ha extendido la metodología a la arilación intramolecular de aminopiridinas por ipso-sustitución de carbamatos. Finalmente, el método se ha ampliado, para dar lugar a la obtención de aminopiridinas fusionadas, por reacción de adición radicálica intramolecular de un radical heteroarílico a un doble o triple enlace.