N-aminidas de piridinio en reacciones radicalarias

  1. SANCHEZ MUÑOZ, ARANZAZU
Dirixida por:
  1. Julio Álvarez-Builla Gómez Director
  2. Carolina Burgos García Co-director

Universidade de defensa: Universidad de Alcalá

Fecha de defensa: 06 de xullo de 2007

Tribunal:
  1. Juan José Vaquero López Presidente/a
  2. Ramón Alajarín Ferrández Secretario/a
  3. Víctor Sotero Martín García Vogal
  4. Benito Alcaide Alañón Vogal
  5. Esther Domínguez Pérez Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 183681 DIALNET

Resumo

En el curso de nuestros estudios en la reactividad de las N-heteroarilaminidas de pirdinio se ha desarrollo un método para la síntesis de biarilos a través de reacciones radicálicas intramoleculares empleando para ello TTMSS y AIBN empleando como material de partida sulfonamidas diferentemente sustituidas. Los biarilos fueron obtenidos por ipso-sustitución y extrusión del aceptor radicalario SO2. Como extensión de este trabajo se ha extendido la metodología a la arilación intramolecular de aminopiridinas por ipso-sustitución de carbamatos. Finalmente, el método se ha ampliado, para dar lugar a la obtención de aminopiridinas fusionadas, por reacción de adición radicálica intramolecular de un radical heteroarílico a un doble o triple enlace.