Tratamiento con 17betaestradiol y resistencia a la acción de la insulina asociada al envejecimiento en rata

  1. MORENO RODRIGUEZ, MARIA
Dirigée par:
  1. Celestino González González Directeur/trice
  2. Ana Alonso García Directeur/trice

Université de défendre: Universidad de Oviedo

Fecha de defensa: 28 septembre 2007

Jury:
  1. María Ángeles Menéndez Patterson President
  2. Ángel Plácido LLaneza Coto Secrétaire
  3. Ángel Nadal Navajas Rapporteur
  4. Emilio Herrera Castillón Rapporteur
  5. Raquel Marín Cruzado Rapporteur

Type: Thèses

Teseo: 136611 DIALNET

Résumé

El envejecimiento es un proceso complejo que lleva asociado un empeoramiento generalizado de las funciones fisiológicas y un mayor riesgo de padecer enfermedades asociadas a la edad, como la Diabetes Mellitus Tipo 2. Se ha demostrado, tanto en humanos como en roedores, la existqencia de una resistencia a la acción de la insulina ligada al envejecimiento fisiológico. A pesar de que aún permanecen sin esclarecer cuáles son los mecanismos responsables de dicha patología, en el caso de las hembras parece ser debido a la pérdida de la función ovárica debida a la menopausia, más concretamente, a la disminución del nivel de estrógenos. En este sentido, existen numerosos casos clínicos y experimentales que relacionan variaciones en la sensibilidad a la acción de la insulina con cambios en los niveles plasmáticos de esteroides sexuales. En este trabajo se ha puesto de manifiesto la existencia de un componente intrínseco al proceso del envejecimiento que implica una disminución en la capacidad de respuesta del organismo ante la acción de la insulina. Sin embargo, la presencia de 17beta-estradiol evita que dicha resistencia a la acción de la insulina sea tan acusada actuando, principalmente, a nivel de la localización del transportador de glucosa Glut4 en la membrana plasmática de los tejidos diana de la insulina. Por ello, nuestros resultados sugieren la existencia de mecanismos de regulación de diversos componentes de la ruta de señalización intracelular de la insulina y del control de los procesos de translocación de Glut4 durante el envejecimiento, probablemente a través del receptor de estrógenos y de otros factores que precisan un mayor estudio.