Impacto de las alteraciones dermatológicas de baja expresión en función del nivel de especificidad de la calidad de vida
- Hernández Fernaud, Estefanía
- Hernández Ruiz, Bernardo
- Rodríguez Pérez, Armando
- Betancor Rodríguez, Verónica
- Ruiz, Antonia
ISSN: 0214-9915
Any de publicació: 2008
Volum: 20
Número: 2
Pàgines: 273-278
Tipus: Article
Altres publicacions en: Psicothema
Resum
El impacto de las enfermedades dermatológicas sobre la calidad de vida está relativamente bien establecido, aunque existen resultados que no apoyan esta relación. Mientras que unos estudios señalan una disminución de distintos indicadores de calidad de vida en situaciones de enfermedad, en otros no se ha observado ese efecto. La utilización de conceptos diferentes de calidad de vida y/o la comparación entre diferentes grados de severidad de las patologías podrían estar a la base de estas diferencias. Esta investigación analiza el impacto de la enfermedad dermatológica de baja expresión sintomatológica sobre diferentes conceptualizaciones de calidad de vida. 299 personas cumplimentaron un cuestionario que evaluaba expresión sintomatológica, impacto psicológico y psicosocial, y satisfacción general y específica. Los resultados muestran que las alteraciones dermatológicas leves afectan a la calidad de vida relacionada con la salud, pero no a la calidad de vida entendida como bienestar.
Referències bibliogràfiques
- Antuña-Bernardo, S., García-Vega, E., González, A., Secades, R., Errasti, J.,e Iglesias, C. (2000). Perfil psicológico y calidad de vida en pacientes con enfermedades dermatológicas. Psicothema, 12 (suplemento 2), 30-34.
- Burckhardt, C.S., y Anderson, K.L. (2003). The quality of life scale(QOLS): Reliability, validity and utilization. Health and Quality of Life Outcomes, 1(1), 60.
- Chren, M.M., Lasek, R.J., Quinn, L.M., Mostow, E.N., y Zyzanski, S.J.(1996). Skindex, a quality-of-life measure for patients with skin disease: Reliability, validity and responsiveness. Journal of Investigative Dermatology, 107, 707-713.
- Diener, E., Emmons., R.A., Larsen, R.J., y Griffin, S. (1985). The satisfaction with life scale. Journal of Personality Assessment,49, 71-75.
- Dijkers, M. (2005). Quality of life of individuals with spinal cord injury:A review of conceptualization, measurement and research findings.Journal of Rehabilitation Research & Development, 42(3), 87-110.
- Feldman, S., Behnam, S.M., Behnam, S.E., y Koo J.Y. (2005). Involving the patient: impact of inflammatory skin disease and patient-focused care. Journal of the American Academy of Dermatology, 53(1), Suplemento 1, 78-85.
- Feldman, S., Fleischer, A.B., Reboussin, D.M., Rapp, S., Exum, M.L.,Clark, A.R., et al. (1996). The self-administrered psoriasis area and severity index is valid and reliable. Journal of Investigative Dermatology, 106(1), 183-186.
- Flanagan, J.C. (1978). A research approach to improving our quality of life. American Psychologist, 33, 138-147.
- Granfield,T.A., Thompson, A.R., y Turpin, G. (2005). An attitudinal studyof responses to a range of dermatological conditions using the implicit association test. Journal of Health Psychology, 10(6), 821-829.
- Gupta, M.A., Gupta, A.K., y Watteel G.N. (1997). Stress and alopecia areata:A psychodermatologic study. Acta Dermato-Venereology, 77(4), 296-8.
- Horne, D.J., White, A.E., y Varigos, G.A.(1989). A preliminary study of psychological therapy in the management of atopic eczema. British Journal of Medical Psychology, 62(3), 241-248.
- Jones-Caballero, M., Peñas, P.F., García-Díez, A., Chren, M.M., y Badía,X. (2002). La versión española de Skindex-29. Un instrumento de medida de la calidad de vida en pacientes con enfermedades cutáneas. Medicina Clínica, 118(1), 5-9.
- Löffler, H., Dickel, H., Kus, O., Diepgen, T.L., y Effendy, I. (2001).Characteristics of self-estimated enhaced skin suceptibility. Acta Dermato Venereology, 81, 343-346.
- Mazzotti, E., Picardi, A., Sampogna, F., Sera, F., Pasquini, P., Abeni, D., yThe IDI multipurpose psoriasis research on vital experiences (improve)study group (2003). Sensitivity of the dermatology life quality index toclinical change in patients with psoriasis. British Journal of Dermatology,149, 318-322.
- Montero, I., y León, O.G. (2005). Sistema de clasificación del método en los informes de investigación en Psicología. International Journal of Clinical and Health Psychology, 5, 115-127.
- Nichol, M.B., Margolis, J.E., Lippa, E., Rower, M., y Quell, J. (1996). The application or multiple quality of life instruments in individuals with mild-two-moderate psoriasis. Pharmacoeconomics, 10, 644-653.
- Niemeier, V., Kupfer, J., Demmelbauer-Ebner, M., Stangier, U., Effendy, I., yGieler, U. (1998). Coping with acne vulgaris. Dermatology, 196, 108-115.
- Pantiga, C., López, L., Pérez, M., Rodríguez, M., Linares, A., Dieguez,L.G., Alonso, P., Hernández-Mejía, R., y Rodrigo, L. (2005). Qualityof life in cirrhotic patients and liver transplant recipients. Psicothema,17(1), 143-147.
- Pavot, W., y Diener, E. (1993). Review of the satisfaction with life scale. Psychological Assessment, 5, 164-172.
- Rapp, S.R., Cottrell, C.A., y Leary, M.R. (2001). Social coping strategies associated with quality of life decrements among psoriasis patients.British Journal of Dermatology, 145, 610-616.
- Rodríguez Marín, J., Pastor, A., y López-Roig, S. (1993). Afrontamiento, apoyo social, calidad de vida y enfermedad. Psicothema, 5, Suplemento, 349-372.
- Rubino, I.A., Sonnino, A., Pezzarossa, B., Ciani, N., y Bassi, R. (1995). Personality disorders and psychiatric symptoms in psoriasis. Psychological Reports, 77(2), 547-553.
- Sampogna, S., Sera, F., Aveni, D., e IMPROVE (2004). Measures of clinical severity, quality of life and psychological distress inpatients with psoriasis: A cluster analysis. Journal of Investigative Dermatology, 122(3), 602-607.
- Taylor, S.E., Fiske, S.T., Etcoff, L., y Ruderman, A. (1978). Categorial and contextual bases of person memory and stereotyping. Journal of Per-sonality and Social Psychology, 36, 778-93.
- Vardy, D., Besser, A., Amir, M., Gesthalter, B., Biton, A., y Buskila, D.(2002). Experiences of stigmatization play of role in mediating the impact of disease severity on quality of life in psoriasis patients. British Journal of Dermatology, 147(4), 736-742.
- Velanovich, V. (2000). Quality of life and severity of symptoms in gastrooesophageal reflus disease: A clinical review. European Journal of Surgery, 166, 516-525.
- Zachariae, R., Zachariae, C., Ibsen, H., Mortensen, J.T., y Wulf, H.C.(2000). Dermatology life quality index: Data from Danish inpatients and outpatients. Acta Dermato-Venereology, 80, 272-276.