Inervación dopaminérgica del tálamo en un modelo progresivo de enfermedad de Parkinson en primate no humano

  1. Hernández González-Monje, Mariana
Dirigée par:
  1. Carmen Cavada Martinez Directeur/trice

Université de défendre: Universidad Autónoma de Madrid

Fecha de defensa: 28 février 2020

Jury:
  1. Miguel Garzón García President
  2. Lucía Prensa Secrétaire
  3. Manuel Rodríguez Díaz Rapporteur
  4. Isidro Ferrer Abizanda Rapporteur
  5. M. Cruz Rodríguez Oroz Rapporteur

Type: Thèses

Résumé

La pérdida de dopamina en la enfermedad de Parkinson (EP) afecta intensamente al sistema nigroestriatal. Esclarecer cómo la pérdida de dopamina afecta a las estructuras cerebrales más allá del estriado es, sin embargo, necesario para comprender mejor una serie de mecanismos patogénicos y manifestaciones clínicas de la enfermedad aun mal definidos. El tálamo en primates está densa y heterogéneamente inervado por axones dopaminérgicos, la mayoría de los cuales expresan el transportador de dopamina (DAT), al igual que los del sistema nigroestriatal. Nuestra hipótesis es que en el tálamo del cerebro parkinsoniano hay déficit de dopamina, que es variable en las diversas fases de la enfermedad, y que es heterogéneo en los diversos núcleos del tálamo. Utilizamos tejido cerebral de macacos adultos sometidos o no a un protocolo de intoxicación lenta con la toxina 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridina (MPTP). Los macacos tratados con MPTP se distribuyeron en cuatro grupos según su estado motor: asintomático, recuperado, parkinsoniano leve y parkinsoniano grave. La inervación dopaminérgica fue estudiada mediante inmunohistoquímica frente a DAT. Realizamos mapas topográficos de la distribución de axones immunoreactivos para DAT (DAT-ir) en el tálamo y estimamos la longitud total y la densidad de longitud de los axones DAT-ir utilizando un fraccionador 3D en los núcleos dorsomediano (MD), centromediano-parafascicular (CnMd-Pf), ventrales y reticular. En comparación con los macacos control, los macacos tratados con MPTP mostraron una menor densidad de longitud axónica DAT-ir en los núcleos MD y CnMd-Pf. En MD la denervación de dopamina ya estaba presente en macacos del grupo asintomático. En el núcleo reticular, los macacos tratados con MPTP tuvieron un aumento de la densidad de longitud axónica DAT-ir en relación con los controles. La densidad de longitud de axones DAT-ir en los núcleos ventrales no mostró diferencias entre grupos. Los resultados de nuestro trabajo muestran una reacción heterogénea al MPTP de los axones dopaminérgicos que inervan el tálamo. Los cambios en la inervación dopaminérgica talámica pueden contribuir a una disfunción en la transmisión talamocortical, talamoestriada, e intratálamica, y ayudan a explicar algunas manifestaciones motoras y no motoras de la EP, como defectos de función ejecutiva y de atención, así como trastornos del sueño.