Papel de la gammagrafía ósea en dos casos de exóstosis múltiple hereditaria

  1. Dolores Cabello García
  2. Marta Gallego Peinado
  3. M. Dolores Sánchez González
  4. Angel Custodio Rebollo Aguirre
  5. Antonio García Sánchez
  6. José Manuel Llamas Elvira
Aldizkaria:
Revista española de medicina nuclear

ISSN: 0212-6982

Argitalpen urtea: 2008

Alea: 27

Zenbakia: 5

Orrialdeak: 363-368

Mota: Artikulua

DOI: 10.1157/13126194 DIALNET GOOGLE SCHOLAR

Beste argitalpen batzuk: Revista española de medicina nuclear

Laburpena

Se presentan los casos de dos pacientes de 18 y 40 años sin antecedentes personales de interés. Como única sintomatología, el primer paciente refería en el último año episodios de dolor y sensación de rigidez sin inflamación en la rodilla derecha y el tercer dedo de la mano derecha. Dichos episodios fueron de dos y tres semanas de evolución. Nuestro segundo paciente presentaba sensación de adormecimiento del miembro inferior izquierdo de 1 año de evolución. El estudio analítico fue normal. Se llegó al diagnóstico de exóstosis múltiple hereditaria basándose en los hallazgos clínicos, radiológicos y gammagráficos. La gammagrafía ósea permite obtener en una sola exploración imágenes de cuerpo entero y puede emplearse para el diagnóstico diferencial de otros procesos osteoarticulares, así como para el control evolutivo y la valoración de la respuesta al tratamiento.