Loss-of-Function Mutations in FRRS1L Lead to an Epileptic-Dyskinetic Encephalopathy

  1. Madeo, M.
  2. Stewart, M.
  3. Sun, Y.
  4. Sahir, N.
  5. Wiethoff, S.
  6. Chandrasekar, I.
  7. Yarrow, A.
  8. Rosenfeld, J.A.
  9. Yang, Y.
  10. Cordeiro, D.
  11. McCormick, E.M.
  12. Muraresku, C.C.
  13. Jepperson, T.N.
  14. McBeth, L.J.
  15. Seidahmed, M.Z.
  16. El Khashab, H.Y.
  17. Hamad, M.
  18. Azzedine, H.
  19. Clark, K.
  20. Corrochano, S.
  21. Wells, S.
  22. Elting, M.W.
  23. Weiss, M.M.
  24. Burn, S.
  25. Myers, A.
  26. Landsverk, M.
  27. Crotwell, P.L.
  28. Waisfisz, Q.
  29. Wolf, N.I.
  30. Nolan, P.M.
  31. Padilla-Lopez, S.
  32. Houlden, H.
  33. Lifton, R.
  34. Mane, S.
  35. Singh, B.B.
  36. Falk, M.J.
  37. Mercimek-Mahmutoglu, S.
  38. Bilguvar, K.
  39. Salih, M.A.
  40. Acevedo-Arozena, A.
  41. Kruer, M.C.
  42. Mostrar todos os autores +
Revista:
American Journal of Human Genetics

ISSN: 1537-6605,  0002-9297

Ano de publicación: 2016

Volume: 98

Número: 6

Páxinas: 1249-1255

Tipo: Artigo

DOI: 10.1016/J.AJHG.2016.04.008 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso aberto editor
Fonte de datos: Scopus