Estudio fitoquímico y biológico de endemismos canarios echium wildpretti subs. wildprettii Pears and Hook fil (Boraginaceae)

Resumen

En este trabajo se- presenta el estudio químico biodirigido del endemismo canario. Echium wildpretii Pears & Hook fil.subsp.wildpretii (Boraginaceae). El extracto crudo se sometió a un fraccionamiento químico guiado por bioensayos frente a diferentes insectos y hongos fitopatógenos obteniéndose varias fracciones lipídicas (ácidos grasos, ésteres metílicos y etílicos y n-alcanos); una mezcla de ftalato de dibutilo/di-isobutilo; un triterpeno pentacíclico (Glutinol, 1); tres esteroles (beta-sitosterol, 2; 3beta 7alfa-hidroxisitosterol, 3 y ek 7 alfa-metoxisitosterol, 4) y un alcaloide pirrolizidínico del tipo diéster de cadena abierta (equimidina, 5). Estos productos se caracterizaron sobre la base de sus propiedades físicas y espectrocópicas y sus actividades se compararon con otros derivados y/o productos comerciales. Las fracciones lipídicas de E.wildpretii resultaron ser fagorrepelentes frente a Leptinotarsa decem y ilineata como consecuencia de la presencia de compuestos minoritarios de PM= y trazas de ácidos grasos de cadenas intermedias (9-12 átomos de carbono), mientras que le hexadecanoato de metilo es el responsable de la inhibición por asentamiento de Myzus persicae y Diuraphis noxia. La mezcla compuesta por ftalato de dibutilo/di-isobutilo tuvo actividad repelente frente a L. Decemlineata y S.littoralis así como repelencia selectiva fretne a las diferentes especies de áfidos M. Persicae, D. Noxia, Methopolopium dirhodum, Rophalosiphum padi y r. Maidis) de acuerdo con la adaptaciones tróficas de los mismos. El glutionl tuvo una actividad antialimentaria significativa frente a L. Decemilineata. El estudio de la relación estructura-actividad de los diferentes triterpenos pentacíclicos puso de manifiesto la importancia de los sustituyentes -betaOH y =0 en C-3, en ausencia de una insaturación en el anillo D. En el caso de los esteroels la presencia en la molécula del beta-sitosterol de un sustituyente oxige