Caracterización de una familia génica de petunia hybrida que codifica para proteinas relacionadas con los productos de los protooncogenes myb de animales y del gen regulador C1 de maiz

Abstract

Los genes myb.Ph1, myb.Ph2 y myb.Ph3 clonados en este trabajo codifican para proteinas con similitud a nivel de aminoacidos en su extremo n-terminal con los protooncogenes myb de animales y el gen regulador c1 de maiz. Cada gen clonado presenta un patron de expresion especifico: myb.Ph2 se expresa en todos los tejidos de la planta y myb.Ph1 y myb.Ph3 preferentemente en flores. Las proteinas codificadas por los genes clonados presentan caracteristicas estructurales que las relacionan con activadores transcripcionales de los descritos en animales y levadura. Hemos demostrado que la proteina codificada por el gen myb.Ph3 se localiza en los nucleos de celulas de petalos de flor y que posee capacidad para unirse especificamente a dna (secuencia consenso cag(t/g)t(a/g) ). Se observa que esta capacidad para unirse a dna esta determinada por la region de la proteina que presenta similitud con las proteinas myb de animales y la proteina c1 de maiz. La caracterizacion del gen myb.Ph3 muestra que esta formado por tres intrones y cuatro exones. El estudio de la secuencia de nucleotidos del extremo 5' revela la existencia de señales similares a las consenso tata y caat presentes en la mayoria de los genes de organismos eucarioticos. Los estudios realizados de transformacion de plantas de petunia hybrida con construcciones del gen myb.Ph3 dirigidas a interferir con la expresion del gen endogeno indican que la proteina myb.Ph3 puede estar implicada en la regulacion de la sintesis de antocianinas, de forma similar a la proteina reguladora descrita en maiz. Pensamos que los genes clonados pertenecen a una familia de genes en petunia que codifican para proteinas con caracteristicas similares a los activadores transcripcionales y que podrian regular diferentes etapas de la sintesis de flavonoides.