Caracterización y tolerancia de nuevos sistemas de administración intraocular preparados a partir de polímeros bioelásticos

  1. RINCÓN ALARCÓN ADRIANA CAROLINA
Dirigée par:
  1. María del Rocío Herrero Vanrell Directeur/trice
  2. Irene Teresa Molina Martínez Co-directeur/trice

Université de défendre: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 13 septembre 2005

Jury:
  1. Benito del Castillo García President
  2. Beatriz de las Heras Polo Secrétaire
  3. Maria Luisa Jimenez Castellanos Rapporteur
  4. Ángel Concheiro Nine Rapporteur
  5. Esther Sánchez Sánchez Rapporteur

Type: Thèses

Teseo: 125077 DIALNET

Résumé

El diseño de nuevos sistemas terapéuticos de administración intraocular ha adquirido gran interés en los últimos años, al ser cada vez más las patologías que afectan al segmento posterior del ojo y que comprometen la visión en un elevado porcentaje de pacientes. Resulta importante, en este campo, la introducción de nuevos biomateriales que, manteniendo su biocompatibilidad, sean capaces de incorporar y ceder adecuadamente la sustancia activa. El objetivo de este trabajo ha sido la evaluación del poli (Valina-Prolina-Alanina-Valina-Glicina) [VPAVG], polímero perteneciente a una novedosa familia de materiales bioelásticos derivados de la elastina, como formador de sistemas de cesión controlada para la vía intraocular. Se obtuvieron con este polímero agregados de tamaño variable en función a la concentración del poli (VPAVG) presente en la formulación. La tasa de encapsulación obtenida para el fosfato de dexamentasona disminuye a media que aumenta la concentración de polímero. La cesión inicial de fármaco resultó superior al 64% y a partir del tercer día de ensayo, este proceso se ralentizó cediéndose, al cabo de 42 días, entre un 94 y un 97% de la cantidad de sustancia activa incorporada. En la evaluación de su tolerancia "in vitro", se observó como la respiración celular no se vio significativamente afectada por la concentración del polímero. Por vía subcutánea, las partículas de este biomaterial demostraron una excelente tolerancia al no inducir inflamación en la pata de ratas. No obstante, cuando se llevó a cabo su administración intravitrea se produjo un desprendimiento traccional de la retina, por lo que resultaron no idóneas para se empleadas por esta vía. Finalmente se evaluó el impacto de la radiación gamma sobre el biomaterial y las formulaciones, determinándose la susceptibilidad de ambos a este tipo de radiaciones como método de esterilización, por lo que, se planteó recurrirse a otr