Síntesis de poliacetilenos de origen marino
- FERNÁNDEZ TRILLO, FRANCISCO
- Susana López Estévez Zuzendaria
Defentsa unibertsitatea: Universidade de Santiago de Compostela
Fecha de defensa: 2004(e)ko urria-(a)k 22
- Víctor Sotero Martín García Presidentea
- Carlos Jiménez Idazkaria
- M. Teresa Iglesias Randulfe Kidea
- Carlos Saa Rodríguez Kidea
- Andres Francesch Sollozo Kidea
Mota: Tesia
Laburpena
En esta tesis doctoral se han desarrollado rutas sintéticas para la preparación de distintos poliacetilenos de origen marino,aislados de esponjas de la familia Callyspongia que incluyen: 1.- Síntesis de Callyberina A,mediante dos Rutas convergentes alternativas que incluyen como etapas claves reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por Cu entre alquinos terminales y yodoalquinos (Reacción de Cadiot-Chodkiewicz) y reacciones de acoplamiento cruzado, catalizadas por Cu y Pd , entre alquinos terminales y halogenuros vinílicos (Reacción de Sonogashira) 2.- Síntesis de Callyberina B mediante una ruta convergente que incluye como etapa final un acoplmiento catalizado por Cu y Pd entre un diino terminal y un bromuro vinílico. 3.- Síntesis de Callyberina C mediante una ruta convergente que incluye como etapa final el desplazamineto de un triflato mediante un diino terminal. 4.- Síntesis de Siphonodiol mediante una ruta convergente que incluye como etapa final un acoplamiento catalizado por Cu y Pd entre un diino terminal y un bromuro vinílico.