Síntesis de poliacetilenos de origen marino

  1. FERNÁNDEZ TRILLO, FRANCISCO
Zuzendaria:
  1. Susana López Estévez Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidade de Santiago de Compostela

Fecha de defensa: 2004(e)ko urria-(a)k 22

Epaimahaia:
  1. Víctor Sotero Martín García Presidentea
  2. Carlos Jiménez Idazkaria
  3. M. Teresa Iglesias Randulfe Kidea
  4. Carlos Saa Rodríguez Kidea
  5. Andres Francesch Sollozo Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 124161 DIALNET

Laburpena

En esta tesis doctoral se han desarrollado rutas sintéticas para la preparación de distintos poliacetilenos de origen marino,aislados de esponjas de la familia Callyspongia que incluyen: 1.- Síntesis de Callyberina A,mediante dos Rutas convergentes alternativas que incluyen como etapas claves reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por Cu entre alquinos terminales y yodoalquinos (Reacción de Cadiot-Chodkiewicz) y reacciones de acoplamiento cruzado, catalizadas por Cu y Pd , entre alquinos terminales y halogenuros vinílicos (Reacción de Sonogashira) 2.- Síntesis de Callyberina B mediante una ruta convergente que incluye como etapa final un acoplmiento catalizado por Cu y Pd entre un diino terminal y un bromuro vinílico. 3.- Síntesis de Callyberina C mediante una ruta convergente que incluye como etapa final el desplazamineto de un triflato mediante un diino terminal. 4.- Síntesis de Siphonodiol mediante una ruta convergente que incluye como etapa final un acoplamiento catalizado por Cu y Pd entre un diino terminal y un bromuro vinílico.