Efecto de las ciclodextrinas sobre la cesión de fármacos en matrices de hidroxipropilmetilcelulosa
- POSE VILARNOVO, BEATRIZ
- Juan J. Torres Labandeira Director/a
Universidad de defensa: Universidade de Santiago de Compostela
Fecha de defensa: 19 de octubre de 2005
- Ángel Concheiro Nine Presidente/a
- Carmen Álvarez Lorenzo Secretario/a
- Helena Cabral Marques Vocal
- José Bruno Fariña Espinosa Vocal
- Marcus Brewster Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
En este trabajo se pretende conjugar el potencial de las ciclodextrinas, como promotoras de la solubilidad de fármacos, con la capacidad de los polímeros hidrofílicos para controlar la cesión del principio activo, cuando éste se formula en comprimidos matriz. Previamente se ha estudiado el efecto del polímero seleccionado, la hidroxipropilmetilcelulosa, sobre la eficacia de complejación de las ciclodextrinas. El estudio se ha planteado con el objetivo de elaborar de comprimidos matriciales, de hidroxipropilmetilcelulosa y ciclodextrinas, de dos fármacos de características físico-químicas distintas; el sulfametizol y el diclofenaco sódico, no iónico y poco soluble el primero e iónico e hidrosoluble el segundo. Se ha analizado el efecto de la complejación sobre la solubilidad de ambos fármacos así como la influencia de las interacciones ciclodextrina-polímero hidrofílico sobre la característica de cesíón del principio activo a partir de comprimidos matriz. El estudio se ha llevado a cabo en las siguientes etapas: A.-Preparación y caracterización de los complejos de inclusión de ambos fármacos con ciclodextrinas. Se analizó la influencia de las ciclodextrinas (beta e hidroxipropil-beta-ciclodextrinas) en la solubilidad de los principios activos elegidos. B.- Análisis de los efectos de la hidroxipropilmetilcelulosa en el proceso de complejación. C.- Estudio de la influencia de las ciclodextrinas sobre la cesión de ambos principios activos a partir de geles y comprimidos matriz de hidroxipropilmetilcelulosa. El uso de ciclodextrinas puede ser una herramienta útil para modular la liberación de los fármacos a partir de comprimidos matriciales. La influencia de estos aditivos podría estar relacionada con el tamaño molecular del fármaco y con la hidrofília de la ciclodextrina. Los resultados se recogen en las siguientes publicaciones. 1. B. Pose Vilarnovo, L. Santana Penín, M. Echezarreta López, M.s. P