Envejecimiento y cronotoxilidao neuroenoocrima indulida por la exposición al cadmio

  1. GONZÁLEZ CARRACEDO, ANIOAL
Dirigée par:
  1. Anunciación Lafuente Giménez Directeur/trice

Université de défendre: Universidade de Vigo

Fecha de defensa: 10 janvier 2005

Jury:
  1. Arturo Anadón Navarro President
  2. Adela López de Cerain Salsamendi Secrétaire
  3. José Antonio Rodríguez Vázquez Rapporteur
  4. Nicolás Olea Serrano Rapporteur
  5. Arturo Hardisson de la Torre Rapporteur

Type: Thèses

Teseo: 128708 DIALNET

Résumé

El cadmio es un perturbador neuroendocrino. Además, al igual que otros muchos xenobióticos, presenta una cronotoxicidad importante. Por otro lado, las funciones fisiológicas se rigen según patrones cricadianos y circaestacionales, por lo que el cadmio podría ejercer su toxicidad a través de modificaciones en la actividad del reloj circadiano endógeno de los sistemas monoaminérgicos cerebrales y del eje hipofisario-testicular. Asimismo, estos cambios serían distintos según la época del año y la cepa o raza del animal de experimentación, y su edad. El objetivo de este trabajo es evaluar las alteraciones que induce el cadmio en el eje hipotalámico-hipofisario-testicular y en estriado, en rata macho envejecida de la cepa Wistar, desde el punto de vista cronobiológico. Para la consecución de este objetivo se ha estudiado el ritmo circadiano de la concentración de norepinefrina, dopamina y serotonina, y el metabolismo de estas dos últimas monoaminas en hipotálamo, hipófisis y testículo. En este trabajo se han utilizado 288 ratas macho de la cepa Wistar; 114 ratas adultas jóvenes, de dos meses de vida, y 144 ratas envejecida, de 18 meses. El cadmio se ha administrado a un grupo de 72 ratas adultas y 72 ratas envejecidas, en forma de cloruro cadmio (CdCl2) disuelto en el agua de bebida, a una dosis de 25 ppm de CdCl2 durante 30 días. A otras 144 ratas (72 adultas y 72 envejecidas) se ha administrado agua potable procedente del suministro de la Facultad, y se utilización como controles del experimento. Los animales fueron sacrificados al final del tratamiento en subgrupos de doce ratas cada 4 horas a lo largo del día. Se han determinado por HPLC con detección electroquímica las monoaminas y sus metabolitos. Los niveles plasmáticos de LH y testorerona se han determinado por radioinmunoanálisis, y la acumulación del metal se ha determinado por espectrometría de absorción atómica. A la vista de los resultados o