Metabolitos secundario aislados de Maytenus jelskii (Celastraceae : estudio de relación estructura-actividad

  1. Rodríguez Perestelo, Nayra Inmaculada
Dirixida por:
  1. Isabel María López Bazzocchi Director
  2. Ignacio Antonio Jiménez Díaz Director

Universidade de defensa: Universidad de La Laguna

Fecha de defensa: 11 de xuño de 2010

Tribunal:
  1. Leonardo Pardo Carrasco Presidente/a
  2. José Enrique Piñero Barroso Secretario
  3. José Luis Ravelo Socas Vogal
  4. Juan Francisco León Loyola Vogal
  5. Esther del Olmo Fernández Vogal
Departamento:
  1. Química Orgánica

Tipo: Tese

Teseo: 292268 DIALNET lock_openRIULL editor

Resumo

Índice de contenidos: Introducción -- Objetivos -- Descripción botánica, recolección, extracción y fraccionamiento cromatográfico de Maytenus cuzcoina -- Estudio fitoquímico de las hojas, frutos y corteza de raíz de M. jelskii -- Triterpenos -- Celastroloides -- Sesquiterpenos dihidro-B-agarofuranos -- Actividades biológicas -- Actividad inhibidora de la activación del virus Epstein-Barr -- Diseño de fármacos asistido por ordenador -- Técnicas experimentales -- Conclusiones -- El estudio fitoquímico de las hojas, frutos y corteza de raíz de Maytenus jelskii Zahlbruchner (Celastraceae), permitió el aislamiento y elucidación estructural de 29 celastroloides, 26 triterpenos y 60 sesquiterpenos dihidro-ß-agarofuranos, cuyas estructuras fueron elucidadas mediante experimentos de RMN 1D y 2D, dicroísmo circular y correlaciones químicas. Se llevó a cabo la evaluación biológica de los metabolitos aislados y se realizaron estudios SAR y 3D-QSAR. Los resultados muestran que los dímeros triterpénicos y sesquiterpenos dihidro-beta-agafuranos son potenciales antiparasitarios y quimiopreventivos, respectivamente, y por lo tanto, las celastráceas constituyen una fuente de estos agentes terapéuticos.