Tumores miopericíticos y engrosamiento intimal

  1. García Suárez, María del Pino
Dirigée par:
  1. Lucio Díaz-Flores Feo Directeur/trice
  2. Hugo Álvarez-Argüelles Cabrera Directeur
  3. Ricardo Gutiérrez García Directeur

Université de défendre: Universidad de La Laguna

Fecha de defensa: 22 février 2013

Jury:
  1. Antonio Isaac Martín Herrera President
  2. Francisco José Valladares Parrilla Secrétaire
  3. Juan Miguel Nazco Albertos Rapporteur
  4. Juan José Cabrera Galván Rapporteur
  5. Maria Candelaria Garcia Castro Rapporteur
Département:
  1. Ciencias Médicas Básicas

Type: Thèses

Teseo: 337777 DIALNET lock_openRIULL editor

Résumé

We assessed, using light microscopy, electron microscopy and immunohistochemistry, intraarterial growth in myopericytomas, co-existence with arterial intimal thickening (IT), and the relationship between the two and other tumours originated in perivascular cells. Intraarterial growth, large areas of disrupted arterial wall, angiogenic phenomena and arterial IT partially incorporated within the tumor were observed in a 36.3% of de cases. The neointimal cells shared morphological and immunohistochemical phenotype with the myopericytoma myoid cells, including ¿-SMA positivity and desmin negativity. The findings showed here, support a close relationship between these processes. Histogenically, the pericytes of the penetrating neovasculature originating from the attached venules and veins may contribute to both lesions. Mediante microscopía óptica, electrónica e inmunohistoquímica, estudiamos el crecimiento intraarterial de los miopericitomas, la coexistencia con engrosamiento intimal arterial y la correlación entre ambos procesos y otros tumores originados en células perivasculares. Observamos crecimiento intraarterial en un 36.3% de los casos, con ruptura de la pared arterial, fenómenos angiogénicos y engrosamiento intimal, el cuál fue incorporado al tumor. Las células miointimales y miopericitos compartieron hechos fenotípicos (¿-SMA positividad y desmina negatividad). Los hallazgos soportan una estrecha relación entre ambos procesos. Histogénicamente la microvasculatura que penetra la pared arterial puede contribuir a ambas lesiones.