Análisis de la expresión génica en bazo de ratones balb/c, durante la infección con leishmania infantum, mediante high-throughput q-pcr y evaluación de la capacidad inmunoprotectora de tres proteínas recombinantes frente a la infección

  1. ONTORIA AGUILERA, EDUARDO
Dirigée par:
  1. Basilio Valladares Hernández Directeur
  2. Ana Cristina González García Co-directeur/trice
  3. Emma Carmelo Pascual Co-directrice

Université de défendre: Universidad de La Laguna

Fecha de defensa: 03 juillet 2015

Jury:
  1. Vicente Larraga Rodríguez de Vera President
  2. Enrique Martínez Carretero Secrétaire
  3. Francisco Javier Moreno Nuncio Rapporteur
Département:
  1. Obstetricia y Ginecología, Pediatría, Medicina Preventiva y Salud Pública, Toxicología, Medicina Legal y Forense y Parasitología

Type: Thèses

Teseo: 390022 DIALNET

Résumé

El sistema inmune de ratones BALB/c responde a la infección producida por L. infantum alterando la expresión de genes relacionados con la respuesta inmune, la cual juega un papel importante en el establecimiento de la infección, pudiendo llegar a controlarla o, por el contrario, favorecerla. En este estudio se analizará, en ratones control y ratones infectados, la expresión génica de 112 genes relacionados con el sistema inmune del ratón (citoquinas, quimiocinas, moléculas coestimuladoras, receptores, etc¿), a lo largo de los dos primeros meses de infección, desde etapas tempranas, hasta la fase crónica. Posteriormente se comparará los perfiles de expresión génica entre los ratones control y los ratones infectados, en cada punto estudiado, para analizar la evolución de la respuesta inmune durante la infección e identificar posibles biomarcadores en el bazo de infección o de evolución. Se avaluará también la capacidad inmunoprotectora a través del análisis de la respuesta humoral, carga parasitaria, esplenomegalia y hepatomegalia, de 3 proteínas recombinantes de L. infantum (PABP4200, ACT y rPKA) en ratones BALB/c. En el caso de que se produzca protección, se analizará la expresión génica de los mismos 112 genes en los diferentes grupos. Esto nos ayudara a identificar qué rutas inmunológicas son relevantes para la inmunoprotección frente a la infección con L.infantum y podrían ser utilizadas en estrategias inmunoprofilácticas.