Estudios estructurales, conformacionales y sinteticos de diterpenos de biogenesis mixta aislados de cytosseira sp

Resumo

A partir del extracto acetónico del alga parda Cystoseira sp, recolectada en Montaña Clara, se describe el aislamiento y el análisis estructural, realizado esencialmente por métodos espectroscópicos y por un estudio conformacional por mecánica molecular, de cuatro meroditerpenos no descritos previamente en la literatura, uno de los cuales, la claraenona, presentaba un inédito esqueleto tricíclico espirocetálico del tipo biciclo (4.3.0)nonano, no encontrado previamente en ningún compuesto diterpénico aislado de fuentes marinas o terrestres. Debido a la actividad citotóxica moderada que presentaba la claraenona y con el fin de estudiar una posible ruta biosintética que explicara su formación, se realizó una aproximación a la síntesis total de la claraenona y/o análogos adecuadamente funcionalizados.