Variación de la población rotacional del grupo hidroximetilo en b-o- glicosidos en función de la aglicona y su correlación con el efecto

  1. QUINTANA MORALES, EZEQUIEL
Zuzendaria:
  1. Jesús María Trujillo Vázquez Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidad de La Laguna

Defentsa urtea: 1993

Epaimahaia:
  1. José Barluenga Mur Presidentea
  2. Manuel Norte Martín Idazkaria
  3. Francisco García Blanco Kidea
  4. Manuel Martín Lomas Kidea
  5. Julio Delgado Martín Kidea
Saila:
  1. Química Orgánica

Mota: Tesia

Teseo: 38925 DIALNET

Laburpena

LA DEPENDENCIA CONFORMACIONAL DEL GRUPO HIDROXIMETILO DE LA NATURALEZA ESTRUCTURAL DEL SUSTITUYENTE EN EL CARBONO ANOMERICO (AGLICONA) QUEDA PUESTA DE MANIFIESTO EN EL PRESENTE ESTUDIO ESPECTROSCOPICO, MEDIANTE DC Y RMN, DE SISTEMAS GLICOPIRANOSIDOS DE ORIGEN SINTETICO. LA PERTURBACION CREADA POR LOS SUSTITUYENTES, ALCOHOLES SECUNDARIOS QUIRALES Y AQUIRALES DE DISTINTO TAMAÑO. TIENE PRINCIPALMENTE SU ORIGEN EN EL EFECTO ESTEREOELECTRONICO EXO-ANOMERICO. SE PROPONE UN NUEVO METODO PARA LA DETERMINACION DE LA CONFIGURACION ABSOLUTA DE ALCOHOLES SECUNDARIOS MEDIANTE LA ESPECTROSCOPIA DE DISCROISMO CIRCULAR.