Variación de la población rotacional del grupo hidroximetilo en b-o- glicosidos en función de la aglicona y su correlación con el efecto
- QUINTANA MORALES, EZEQUIEL
- Jesús María Trujillo Vázquez Zuzendaria
Defentsa unibertsitatea: Universidad de La Laguna
Defentsa urtea: 1993
- José Barluenga Mur Presidentea
- Manuel Norte Martín Idazkaria
- Francisco García Blanco Kidea
- Manuel Martín Lomas Kidea
- Julio Delgado Martín Kidea
Mota: Tesia
Laburpena
LA DEPENDENCIA CONFORMACIONAL DEL GRUPO HIDROXIMETILO DE LA NATURALEZA ESTRUCTURAL DEL SUSTITUYENTE EN EL CARBONO ANOMERICO (AGLICONA) QUEDA PUESTA DE MANIFIESTO EN EL PRESENTE ESTUDIO ESPECTROSCOPICO, MEDIANTE DC Y RMN, DE SISTEMAS GLICOPIRANOSIDOS DE ORIGEN SINTETICO. LA PERTURBACION CREADA POR LOS SUSTITUYENTES, ALCOHOLES SECUNDARIOS QUIRALES Y AQUIRALES DE DISTINTO TAMAÑO. TIENE PRINCIPALMENTE SU ORIGEN EN EL EFECTO ESTEREOELECTRONICO EXO-ANOMERICO. SE PROPONE UN NUEVO METODO PARA LA DETERMINACION DE LA CONFIGURACION ABSOLUTA DE ALCOHOLES SECUNDARIOS MEDIANTE LA ESPECTROSCOPIA DE DISCROISMO CIRCULAR.