El selenio en sintesis organicaadiciones intermoleculares a olefinas y ciclaciones de sistemas alilicos inducidas por reactivos de organoselenio

  1. LEON ALONSO ELISA ISABEL DE

Defentsa unibertsitatea: Universidad de La Laguna

Defentsa urtea: 1989

Epaimahaia:
  1. Arturo San Feliciano Martín Presidentea
  2. José A. Gavín Sazatornil Idazkaria
  3. Josep Coll Kidea
  4. Miguel Ángel Ramírez Muñoz Kidea
  5. José Darias Jerez Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 22262 DIALNET

Laburpena

SE DESCRIBEN DOS REACCIONES DE AMINACION INDUCIDAS POR REACTIVOS DE ORGANOSELENIO ELECTROFILICO: CARBAMATOSELENACION Y CIANAMIDOSELENACION DE OLEFINAS NO ACTIVADAS DIFERENTEMENTE SUSTITUIDAS. LAS REACCIONES DE CARBAMATOSELENACION UTILIZANDO DIVERSOS CARBAMATOS (H2NCO2R) Y LOS SISTEMAS PHSECL-AGBF4 Y NPSP-HBF4 PERMITEN LA SINTESIS POSTERIOR DE AMINAS FUNCIONALIZADAS EN BETA. LAS REACCIONES DE CIANAMIDO SELENACION UTILIZANDO CIANAMIDA (H2NCN) Y EL SISTEMAS NPSP-P-TSOH PERMITEN LA SISTENSIS DE CIANAMIDAS ALI LICAS Y SUS DERIVADOS UREAS Y O-AQLUILISOUREAS UTILIZADAS EN UN ESTUDIO DE CICLOFUNCIONALIZACIONES PROMOVIDAS POR SELENIO TAMBIEN DESCRITAS EN ESTE TRABAJO. LA CICLACIONES DE UREAS Y CIANAMIDAS ALILICAS CON PSHSECL-GEL DE SILICE PROPORCIONAN 2-OXAZOLINAS. LAS CICLACIONES DE O-METILISOUREAS PROPORCIONAN, DEPENDIENDO DEL MERCADO EMPLEADO, IMIDAZOLINAS (PHSECL-GEL DE SILICE) Y 5,6-DIHIDRO-1,3-OXAZINAS (PHSEC1ÑAGOSO2CF3). ESTAS CICLOFUNCIONALIZACIONES 1,2- Y 1,3-HIDROXIAMINAS Y DIAMINAS. 1,2- Y 1,3-HIDROXIAMINAS Y DIAMINAS.