La Hidrocefalia Congénita. Consideraciones sobre las vías menores de producción y reabsorción del líquido cefalorraquídeo
- Castañeyra Ruiz, Leandro
- González Marrero, Ibrahim
- González Toledo, Juan M.
- Castañeyra Ruiz, María
- Paz Carmona, Héctor de
- Castañeyra Ruiz, Agustín
- Carmona Calero, Emilia María
- Castañeyra Perdomo, Agustín Lorenzo
ISSN: 1697-5529
Año de publicación: 2012
Número: 8
Páginas: 14-20
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Majorensis: Revista Electrónica de Ciencia y Tecnología
Resumen
La hidrocefalia puede ser a su vez congénita o adquirida. La hidrocefalia congénita se halla presente al nacer y puede ser ocasionada por influencias ambientales durante el desarrollo del feto o por predisposición genética. La hidrocefalia adquirida se desarrolla en el momento del nacimiento o en un momento posterior. Este tipo de hidrocefalia puede afectar a las personas de todas las edades y estar ocasionada por una lesión o una enfermedad, por problemas infecciosos, parasitarios, hemorragias intraventriculares y tumores. Todas las hidrocefalias se clasifican en función al tipo de deficiencia que existe en el circuito del líquido cefalorraquídeo. Uno de los principales problemas que presenta el este circuito con respecto a la hidrocefalia congénita, es el hecho, de que durante la embriogénesis, en los recién nacidos y en la infancia temprana, este flujo no se ha desarrollado completamente de manera que el �modelo de flujo a granel� propuesto por Dandy y Blackfan, no explica el flujo del líquido cefalorraquídeo en estos casos, especialmente en la embriogénesis, donde el desarrollo funcional y la dinámica del líquido cefalorraquídeo es casi totalmente desconocida. Será necesario profundizar en el conocimiento del circuito del líquido cefalorraquídeo en el periodo embrionario y fetal para llegar a comprender adecuadamente la fisiopatología de la hidrocefalia congénita.