Novel findings in patients with primary hyperoxaluria type III and implications for advanced molecular testing strategies

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Revista:
European Journal of Human Genetics

ISSN: 1018-4813 1476-5438

Año de publicación: 2013

Volumen: 21

Número: 2

Páginas: 162-172

Tipo: Artículo

DOI: 10.1038/EJHG.2012.139 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

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