The hMSH2(M688R) lynch syndrome mutation may function as a dominant negative

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Revista:
Carcinogenesis

ISSN: 0143-3334,  1460-2180

Año de publicación: 2012

Volumen: 33

Número: 9

Páginas: 1647-1654

Tipo: Artículo

DOI: 10.1093/CARCIN/BGS199 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor
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