Regulación transcripcional y post-traduccional de la isocitrato liasa de saccharomyces cerevisiae

Laburpena

LA EXPRESION DEL GEN ICL1 DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE, QUE CODIFICA A LA ISOCITRATOLIASA UN ENZIMA CLAVE DEL CICLO DEL GLIOXILATO, ESTA FUERTEMENTE CONTROLADO. LA PRESENCIA EN EL MEDIO DE CULTIVO DE COMPUESTOS DE DOS ATOMOS DE CARBONO TALES COMO EL ETANOL O EL ACETATO INDUCEN LA EXPRESION DEL GEN MIENTRAS QUE LA GLUCOSA PROVOCA SU REPRESION. LA BUSQUEDA DE LOS ELEMENTOS DEL PROMOTOR DEL GEN ICL1 RESPONSABLES DE ESTE TIPO DE REGULACION CONDUJO A LA IDENTIFICACION DE UNA SECUENCIA ACTIVADORA ANTERIOR (UAS) Y UNA SECUENCIA REPRESORA (URS) (FERNANDEZ Y COL., 1993; SCHOLER Y SCHULLER, 1994). NOSOTROS HEMOS CARACTERIZADO LA REGION QUE CONTIENE LA URS, ADEMAS SE HAN IDENTIFICADO LAS PROTEINAS QUE INTERACCIONAN CON LOS DOS ELEMENTOS REGULADORES Y EL PAPEL DE LOS GENES MIG1 Y SNF1 (CAT1) EN LA UNION DE LAS PROTEINAS REGULADORAS A SUS SECUENCIAS BLANCO. LA ADICION DE GLUCOSA A CELULAS ADAPTADAS AL CRECIMIENTO EN PRESENCIA DE ETANOL INDUCE LA FOSFORILACION E INACTIVACION IRREVERSIBLE DEL ENZIMA. EN ESTE TRABAJO SE HA COMPROBADO LA IMPLICACION DE LOS GENES TPK1 Y TPK2 QUE CODIFICAN A LAS SUBUNIDADES CATALITICAS DE LAS PROTEINQUINASAS DEPENDIENTES DE AMPC EN LA FOSFORILACION DEL ENZIMA. SE HA ESTUDIADO EL PAPEL DE LAS TREONINAS 53 Y 343, EN LA INACTIVACION MEDIANTE MUTAGENESIS DIRIGIDA. ADEMAS HEMOS IDENTIFICADO UNA SECUENCIA DE DEGRADACION DE LA ISOCITRATO LIASA DEMOSTRANDO LA IMPLICACION DEL PROTEASOMA EN DICHA DEGRADACION.