Señales de calcio y de exocitosis generadas por acetilcolina, colina y potasio, en la célula cromafín

Resumen

La célula cromafín de la médula suprarrenal expresa canales de calcio voltaje-dependientes de los subtipos L, N, P/Q, R y T (García y col., 2000; Bournaud y col., 2001). En distintos tipos neuronales se conoce la distribución diferencial de estos subtipos de canales; por ejemplo, los canales N y P/Q predominan en las dendritas apicales y terminales axónicos que hacen sinapsis en las dendritas de otras neuronas (Westenbroek y col., 1992), a diferencia de los del subtipo L, que han sido descritos en mayor densidad en las regiones proximales de las dendritas y en el soma de las neuronas (Ahlijanian y col., 1990; Westenbroek y col., 1990; Westenbroek y col., 1992; Waterman, 1997; Timmermann y col., 2002). La cuestión radica en si esta especialización geográfica de los canales está asociada o no a funciones específicas, como por ejemplo la expresión génica, la activación enzimática o la secreción de neurotransmisores; procesos que podrían activarse de forma distinta en función del Ca2+ que entra por un determinado subtipo de canal de Ca2+. En nuestro modelo experimental, la célula cromafín bovina en cultivo (que si recordamos tiene una forma esférica, a diferencia de su forma poliédrica in vivo; ver figura 1), la posible distribución especializada de los canales de Ca2+ es más crítica y algo menos clara. A mediados de los años 90 nuestro grupo describió que en cultivos primarios de células cromafines bovinas, los canales de Ca2+ de los subtipos L y P/Q ejercen un control predominante de la secreción de catecolaminas; a diferencia del Ca2+ que entra por el canal N, que aún siendo protagonista de la génesis de un 30% de las corrientes totales, no parece participar en la exocitosis (López y col., 1994). Además, utilizando anticuerpos específicos frente a proteínas de la maquinaria exocitótica, nuestro grupo ha observado una polarización de las vesículas de secreción en células cromafines bovinas (Cuchi