Síntesis y caracterización de un látex de etilcelulosa como transportador de glucocorticoides en formas farmacéuticas tópicas

Laburpena

Este trabajo de investigación consistió, en primer lugar, en la síntesis y caracterización de un pseudolátex, diseñado a partir de una fórmula inicial recogida de los documentos bibliográficos revisados. En segundo lugar, procedimos a realizar un estudio de adsorción de 2 glucocorticoides (budesónida y HSPNa) sobre esta fórmula de diseño propio analizando la influencia de diversos factores y viendo como el porcentaje de fármaco adsorbido aumenta cuando se incrementa la concentración del mismo, con la presencia de electrolitos (Cl3Al), y con la inserción del principio activo en la fase acuosa durante la síntesis del látex. Así mismo, se realiza un estudio de liberación comprobando como la inclusión de complejos fármaco-látex y, sobretodo, complejos en los que el fármaco es incluido durante la fase de síntesis del sistema, retardando la cesión al medio de liberación y que las formulaciones silicónicas tópicas que incluyeran este tipo de complejos con el glucocorticoide budesónida podrían ser muy interesantes para un tratamiento antiinflamatorio tópico.