Atresia bilateral de coanasPresentación de un caso
- Tripodi, Cinzia
- Marrero Pérez, Carmen Luz
- Garabal, José Antonio
- Arango Sancho, Pedro
- Romero, Sabina
- Ferrera, Raquel
- López Mendoza, Santiago
ISSN: 1131-6128
Año de publicación: 2014
Volumen: 38
Número: 1
Páginas: 11-14
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Canarias Pediátrica
Resumen
La atresia de coanas es una malformación congénita poco frecuente. Su incidencia es de 1/5 000- 8 000 recién nacidos. Se caracteriza por obstrucción nasal unilateral en el 55% de los casos o bilateral en el 45%. Puede aparecer de manera aislada o asociada a la secuencia CHARGE. Las vías de abordaje son la transpalatina, transeptal y la transnasal. En los últimos años, esta última ha desplazado a la clásica vía transpalatina. La complicación postquirúrgica más frecuente es la estenosis. Presentamos el caso de una recién nacida de 30 horas de vida, remitida desde un hospital comarcal, por dificultad respiratoria moderada al llorar o al comer, que desaparece en reposo. No se objetiva el paso de sonda por coana derecha y en la izquierda pasa con dificultad. Se confirmó el diagnóstico mediante nasofibroscopia y técnicas de imagen. La elección de la técnica y del momento de la cirugía depende del carácter unilateral o bilateral, la edad del paciente y la clínica. La atresia de coanas es un diagnóstico a tener en cuenta en el diagnóstico diferencial de la dificultad respiratoria en el recién nacido.