Debut ocular de neuro-Behçet no parenquimatoso
- P. Rocha Cabrera
- D. Ángel Pereira
- MJ Losada Castillo
- B. Rodríguez Lozano
- V. Lozano López
- Jacob Lorenzo Morales
ISSN: 0211-2698
Año de publicación: 2017
Número: 28
Páginas: 42-45
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Archivos de la Sociedad Canaria de Oftalmología
Resumen
Caso clínico: Mujer de 57 años que acude por cefalea, afta dolorosa lingual y pérdida progresiva de la agudeza visual bilateral de 15 días de evolución. Se observa papilitis bilateral asimétrica con datos sugestivos por neuroimagen de papilitis derecha, recibiendo tratamiento con bolos de metilprednisolona. En la analítica destaca HLA-B51 positivo, anti-Ro positivo y proteinorraquia. Posteriormente realiza hematoma subdural, requiriendo drenaje por neurocirugía con resultado exitoso. Discusión: La enfermedad parenquimatosa del neuro-Behçet, afecta predominantemente el tronco cerebral y a los ganglios basales. La no parenquimatosa puede provocar trombosis del seno dural, meningitis aséptica y vasculitis de pequeño vaso como el caso presentado