Protección por anticuerpos monoclonales frente a la candidiasis sistémica experimental

Abstract

Las infecciones por C.albicans se han incrementado dramáticamente durante las dos últimas décadas debido a una serie de factores predisponentes como la adicción a drogas por vía parenteral, la neutropenia, la antibioticoterapia prolongada y la inmunosupresión. Al aumentar la incidencia de las candidiasis, ha aumentado también la frecuencia de casos resistentes a los tratamientos hasta ahora seguros, como el fluconazol en las candidiasis superficiales. Las dificultades en el tratamiento han estimulado el interés en otras estrategias terapéuticas como el desarrollo de vacunas preventivas, la terapia pasiva con anticuerpos o la terapia con citocinas y receptores de citocinas. El objetivo de este trabajo ha sido el estudio de la eficacia de algunos anticuerpos monoclonales anti-C.albicans en la protección frente a la candidiasis experimental invasiva, y el estudio de los mecanismos por los que se lleva a cabo la supuesta protección. Este trabajo se centra en particular en la activación de los macrófagos, dando su papel como célula efectora, para tratar de explicar la relación entre la inmunidad celular y la humoral en las infecciones fúngicas. Los resultados obtenidos en este trabajo sugieren que la protección observada in vivo como consecuencia de la administración del monoclonal C7, se establece en parte por la acción candidacida directa del anticuerpo y en parte por la activación de los macrófagos mediada por el completo.