Evaluación del tratamiento del edema macular diabético con ranibizumab y aflibercept en práctica clínica diaria

  1. Plaza Ramos, Pablo
Dirigida por:
  1. Alfredo García Layana Director/a
  2. Enrique Borque Rodríguez Maimón Codirector/a

Universidad de defensa: Universidad de Navarra

Fecha de defensa: 10 de enero de 2020

Tribunal:
  1. Alfredo Adán Civera Presidente/a
  2. L. M. Sádaba Secretario/a
  3. Rodrigo Abreu González Vocal
  4. Lucia Beatriz Izaguirre Roncal Vocal
  5. José Javier Araiz Iribarren Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 151791 DIALNET

Resumen

Propósito: Tanto el ranibizumab como el aflibercept son dos fármacos eficaces en el tratamiento del edema macular diabético, tanto funcionalmente como anatómicamente y similares entre sí, en práctica clínica diaria. Nuestro objetivo principal es demostrar y evaluar la eficacia de ambos fármacos en un estudio de práctica clínica diaria y comparar ambos fármacos entre sí. Métodos: Se realizó un estudio observacional retrospectivo en el que se reclutaron 213 ojos de 141 pacientes con edema macular diabético confirmado con tomografía de coherencia óptica (OCT) que comenzaron su tratamiento entre el 1 de junio de 2014 y el 1 de junio de 2016. 122 fueron tratados con ranibizumab intravítreo y 91 con aflibercept intravítreo. Todos ellos recibieron una fase de carga de 3 inyecciones y posteriormente fueron tratados con un protocolo Pro Re Nata laxo. La elección del fármaco fue a criterio del oftalmólogo. El objetivo principal fue el cambio medio en la mejor agudeza visual corregida al año, mientras que el grosor macular central, el volumen macular central, el número de inyecciones y visitas se evaluaron como resultados secundarios. También se evaluó la correlación entre la mejor agudeza visual corregida obtenida en la visita del cuarto mes y en la visita final. Del mismo modo se evaluaron los pacientes de nuestro estudio dependiendo si eran naïve o no y si presentaban los marcadores tomográficos siguientes: desorganización de las capas internas retinianas (DRIL), puntos hiperreflectivos (PHR) y desprendimiento neurosensorial (DNS). Resultados: La agudeza visual basal media en los pacientes tratados con ranibizumab fue de 0,55 (+/- 0,35) logMAR, y de 0,48 (+/- 0,29) logMAR en el grupo tratado con aflibercept (p = 0,109). La mejor agudeza visual corregida mejoró en ambos grupos, y al final del seguimiento fue de 0,40 (+/- 0,35) en el grupo de ranibizumab y 0,40 (+/- 0,29) en el grupo de aflibercept (p = 0,864). La mejor agudeza visual corregida en la visita del cuarto mes se correlaciona a un valor muy elevado (α= 0,84) con la que se encuentra al final del estudio. No se encontraron diferencias en el grosor macular central, el volumen macular central y la hemoglobina glicosilada al ajustar con los valores basales. Los participantes del estudios fueron tratados con 5.77 (+/- 2.01) inyecciones de media, siendo 5.56 (+/- 2.0) el número de inyecciones de media en el grupo tratado con ranibizumab y de 6.07 (+/- 1.99) en el grupo tratado con aflibercept (p = 0.069). Conclusiones: - El ranibizumab y el aflibercept son dos fármacos eficaces en el tratamiento del edema macular diabético en la práctica clínica diaria. - El ranibizumab y el aflibercept tienen similares resultados tanto a nivel anatómico como a nivel funcional, en pacientes con EMD en práctica clínica diaria, tras un año de seguimiento. - Los resultados tanto anatómicos como funcionales de ambos fármacos, al año de seguimiento, se pueden predecir con una correlación muy alta con los resultados obtenidos a los 4 meses de seguimiento. - El control metabólico basal de los pacientes es independiente de su respuesta al tratamiento al año de seguimiento y por tanto, no es posible estimar la respuesta al tratamiento de estos pacientes en función de dicho control. - La agudeza visual basal es el valor más importante de respuesta funcional al tratamiento en los pacientes con EMD en práctica clínica diaria, siendo aquellos pacientes con peores agudezas visuales basales los que peores agudezas visuales finales presentan y viceversa. - La cronicidad del EMD, el haber sido tratado previamente del EMD y el DRIL, son, además de la mala agudeza visual basal, los factores que más determinan una mala agudeza visual final en nuestro estudio.