Haplotype analysis of CLDN19 single nucleotide polymorphisms in Spanish patients with familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis

  1. Martin-Nuñez, E.
  2. Cordoba-Lanus, E.
  3. Gonzalez-Acosta, H.
  4. Oliet, A.
  5. Izquierdo, E.
  6. Claverie-Martin, F.
Revista:
World Journal of Pediatrics

ISSN: 1867-0687,  1708-8569

Any de publicació: 2015

Volum: 11

Número: 3

Pàgines: 272-275

Tipus: Article

DOI: 10.1007/S12519-014-0528-3 GOOGLE SCHOLAR
Font de les dades: Scopus