Characterization of two novel mutations in the claudin-16 and claudin-19 genes that cause familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis

  1. Perdomo-Ramirez, A.
  2. Aguirre, M.
  3. Davitaia, T.
  4. Ariceta, G.
  5. Ramos-Trujillo, E.
  6. Claverie-Martin, F.
Revista:
Gene

ISSN: 1879-0038,  0378-1119

Año de publicación: 2019

Volumen: 689

Páginas: 227-234

Tipo: Artículo

DOI: 10.1016/J.GENE.2018.12.024 GOOGLE SCHOLAR
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