Papel de endo-β-1,4-xilanasas y β-d-xilosidasas extracelulares en la virulencia de botrytis cinerea

Resumen

Botrytis cinerea es un hongo filamentoso y necrotrófico, causante de la enfermedad conocida como podredumbre gris. Es capaz de infectar a más de 1400 especies vegetales, muchas de alto interés comercial y ocasiona graves pérdidas agronómicas a nivel mundial. Esta tesis doctoral se ha centrado en el estudio de las endo-β-1,4-xilanasas (BcXyn10A, BcXyn10B, BcXyn11A, BcXyn11B y BcXyn11C) y la β-Xilosidasa (BcXyl43A) en Botrytis cinerea, y se ha analizado su papel en el proceso infectivo y desarrollo del hongo. El estudio de las endo-β-1,4-xilanasas se ha abordado mediante el uso de la estrategia de silenciamento post-transcripcional de múltiples genes. Para ello se generaron varias cepas knock-down, las cuales son capaces de inhibir la síntesis de las proteínas codificadas por los genes correspondientes a las 5 endo-β-1,4-xilanasas identificadas en Botrytis cinerea, y así poder analizar el papel de este grupo de enzimas, en la biología del hongo, sin tener que recurrir a la mutación de estos genes. Conjuntamente, se ha comprobado que la endo-β-1,4-xilanasa BcXyn11B es capaz de inducir las defensas vegetales en plantas de tabaco (Nicotiana tabacum), produciendo síntomas similares a los de elicitores bien analizados previamente a esta tesis doctoral, como es BcXyn11A. Por otra parte, se generaron mutantes por interrupción génica para la β-Xilosidasa, BcXyl43A. Estas cepas fueron caracterizadas, observándose que tiene un papel esencial en la virulencia del hongo, en el desarrollo de estructuras reproductivas, en su germinación y crecimiento vegetativo. Además, esta proteína tiene una actividad protectora frente a la α-tomatina, un compuesto generado por las plantas que tiene propiedades fungicidas.