Síntesis de benzociclotrímeros y heterociclos empleando catálisis metálica

Resumen

La presente tesis se divide en tres capítulos. Aunque a primera vista posean títulos diferentes y las estructuras descritas en ellos sean muy variadas, los tres capítulos guardan una estrecha relación. El trabajo desarrollado en los capítulos 2 y 3 es una consecuencia directa de los logros y los reveces obtenidos en el capítulo 1. Por ello, he optado por disponer los capítulos de esta forma, para que en su lectura se pueda apreciar la evolución del trabajo y que esta sea lo más agradable y amena posible. El capítulo 1 se centra en la síntesis de plataformas moleculares basadas en benzociclotrímeros y en el estudio de reconocimiento molecular huésped-receptor. Se hará un repaso a las diferentes metodologías empleadas para su síntesis como la química dinámico covalente de la reacción de Nicholas. El segundo capítulo es una extensión del capítulo 1 y trata la síntesis de cápsulas moleculares a partir de plataformas moleculares y la síntesis de superfanos empleando la ciclotrimerización [2+2+2]. Nuevamente la reacción de Nicholas juega un papel importante en la síntesis de estas estructuras. En el capítulo 3 se hace uso de la química dinámico covalente de la reacción de Nicholas para la obtención de sultamas. Estas estructuras se obtienen empleando los grupos metanosulfonilo y p-toluensulfonilo, usualmente utilizados como grupos protectores, para dar complejidad estructural a las moléculas. La relación de este capítulo con el primero reside en una etapa de síntesis clave y en el uso de la reacción de Nicholas para la obtención de los ciclos.