The Alu insertion in the CLCN5 gene of a patient with Dent's disease leads to exon 11 skipping

  1. Claverie-Martín, F.
  2. Flores, C.
  3. Antón-Gamero, M.
  4. González-Acosta, H.
  5. García-Nieto, V.
Revista:
Journal of Human Genetics

ISSN: 1434-5161

Año de publicación: 2005

Volumen: 50

Número: 7

Páginas: 370-374

Tipo: Artículo

DOI: 10.1007/S10038-005-0265-5 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor