Desarrollo y control de calidad de dos formulaciones de budesonida viscosa para administración oral en pediatría
- María Magariños Triviño 12
- Javier Suárez 2
- Ana María Santoveña Estévez 2
- José Bruno Fariña Espinosa 2
- 1 Programa de Doctorado en Ciencias Médicas y Farmacéuticas, Desarrollo y Calidad de Vida. Universidad deLa Laguna, 38203. Tenerife
- 2 Instituto Universitario de Enfermedades Tropicales y Salud Pública de Canarias. Universidad de La Laguna, 38203.Tenerife
ISSN: 2660-6356
Année de publication: 2021
Titre de la publication: XV CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE FARMACIA INDUSTRIA Y GALÉNICA
Volumen: 2
Número: 2
Pages: 193-194
Type: Article
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Résumé
El tratamiento de la Esofagitis Eosinofílica (EoE) consiste en la administración de una formulación oral de budesonida (BUD). En la actualidad no existe comercializada una forma farmacéutica pediátrica para tratar la EoE, a pesar de los recientes estudios realizados para adolescentes y adultos. El objetivo de este estudio ha sido el diseño y control de calidad de dos formulaciones de BUD viscosa oral mediante una estrategia de validación que permita asegurar la calidad de la formulación, la estabilidad química del principio activo (API, del inglés) y la uniformidad de las dosis declaradas.