El síndrome de Klippel-Feil en la población aborigen de Canarias

Resumen

El síndrome de Klippel-Feil (SKF) es una enfermedad rara acaecida durante la embriogénesis, caracterizada por la fusión de 2 o más vértebras cervicales. Ocasionalmente está acompañada por otras alteraciones patológicas, con una prevalencia aproximada de 1/50.000 nacidos. En el presente trabajo hemos realizado una revisión de los estudios antropológicos realizados en los yacimientos de la cueva de Punta Azul (El Hierro), y de la colección osteológica de la zona Roque de Baltasar, Tejiade (La Gomera), pertenecientes a poblaciones aborígenes canarias, en lo que respecta al SKF. Del mismo modo, se ha efectuado un análisis del SKF a la luz de los resultados de investigaciones genéticas recientes. Los resultados muestran la existencia de al menos 3 individuos con SKF en Canarias, lo que implica, aparentemente, una mayor prevalencia a la descrita para la población en general. Sin duda, los análisis genéticos pueden ayudar a comprender, entre otras cosas, la alta prevalencia de este síndrome en estas poblaciones arqueológicas y su relación con factores genéticos específicos.