Modulacion de la neurotransmision 5-ht1a en corteza frontal de rata por imipramina vs s.Adenosil-l-metionina en el tratamiento agudo y cronico. Correlacion con su efecto antidepresivo

  1. NUÑEZ SAN MILLAN CARMEN
Dirigida por:
  1. Inmaculada Bellido Estévez Director/a
  2. Felipe Sánchez de la Cuesta Codirector/a

Universidad de defensa: Universidad de Málaga

Año de defensa: 1999

Tribunal:
  1. Salvador González Barón Presidente/a
  2. María Rosario Cabello Porras Secretario/a
  3. Carmen Marina Alvarez Garcia Vocal
  4. Margarita Prunell Tuduri Vocal
  5. Francisca Rius Díaz Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 70978 DIALNET

Resumen

Imipramina es un antidepresivo que presenta este efecto sólo tras un periodo de latencia y en relación con la modificación de la neurotransmisión 5-HT 1a de hipocampo de rata. SAMe, sin embargo presenta efecto antidepresivo tanto en tratamiento agudo como crónico, pero las modificaciones receptoriales sólo aparecieron en éste último. La asociación de los dos fármacos origina un mayor efecto antidepresivo que ambos fármacos por separado en tratamiento agudo, corroborando el estudio clínico realizado por Berlanga en el que se demuestra que la asociación SAMe imipramina acelera la aparición del efecto antidepresivo de ésta. Esta asociación sólo muestra alteraciones receptoriales a nivel del hipocampo tras el tratamiento crónico. Para determinar si el efecto antidepresivo de SAMe agudo y de la asociación SAMe-imipramina aguda se correlacionaba con modificaciones de la neurotransmisión 5-HT1A en otros núcleos cerebrales nos planteamos los siguientes objetivos. Determinar si el tratamiento con imipramina en administración aguda y crónica modifica las características de los receptores 5-HT1A de la corteza frontal de rata, correlacionando este efecto con su acción antidepresiva. Determinar igualmente si el tratamiento agudo y crónico con SAMe modifica la neurotransmisión serotoninérgica 5-HT1A de la carteza frontal de rata, correlacionando su efecto con su acción antidepresiva. Y determinar si la asociación de ambos fármacos modifica de forma similar al de ambos por separado, las características de estos receptores. Se utilizó el siguiente material y métodos, el trabajo se realizó empleando 64 ratas machos, raza Wistar. Estos animales se dividieron en los siguientes grupos de tratamiento: Grupo control, imipramina (10.9 mg/Kg), SAMe (50 mg/Kg) y su asociación, administrados durante 1 (tres administraciones) y 20 (una administración) días. En todos los animales se realizaron las siguientes experie