Quiste de inclusión conjuntival de la órbita. Presunto origen congénito
- Sánchez García, Mariel
- Rodríguez Martín, Javier
- Armas Domínguez, Karintia
- Armas Ramos, Elena de
- Álvarez-Argüelles Cabrera, Hugo
- Sánchez Méndez, M.
ISSN: 0211-2698
Año de publicación: 2012
Número: 23
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Archivos de la Sociedad Canaria de Oftalmología
Resumen
Caso clínico: Presentamos el caso clínico de una paciente de 28 años de edad que acude para valoración de tumoración progresiva a nivel orbitario derecho que ocasiona molestias progresivas, diplopía, proptosis y cefalea. El posterior estudio y pruebas de imagen descartó patología intercurrente y extensión local o sistémica y permitió planificar la cirugía por su localización medial y anterior mediante exéresis por vía externa con relativa pequeña incisión. Se establece el diagnóstico anatomopatológico de quiste de inclusión conjuntival, con zonas de metaplasia escamosa, lo que puede orientar a un signo de potencial malignidad. Discusión: Los quistes de inclusión conjuntival son una rara patología de descripción a nivel orbitario, estando sobre todo relacionados con cirugía previa, siendo aun más infrecuentes los de origen congénito. La presencia de una tumoración orbitaria debe ser estudiada precozmente y extirpada si presenta crecimiento rápido o progresivo con repercusión clínica