Caracterización fisiológica y regulación de los sistemas de transporte de l-alanina en el duodeno de gallotia galloti

Resumen

El intestino delgado de Gallotia galloti extrae aminoácidos neutros desde la luz intestinal hacia la sangre por medio de mecanismos que implican la actividad de transportadores de membrana. Por medio de técnicas de medida de flujos isotópicos simultáneamente a la determinación de la diferencia de potencial(DP), intensidad de corriente de cortocircuito(Isc) y conductancia tisular (Gt) transmurales se han podido caracterizar los principales mecanismos responsables del transporte activo para la L-alanina en el duodeno de G.galloti. Los datos obtenidos muestran que la L-alanina puede ser transportada activamente por vías dependientes e independientes de la presencia de sodio en el medio de incubación, siendo el transporte dependiente de sodio cuantitativamente mayor que el que tiene lugar en ausencia del ion. El transporte independiente de sodio(TINa) es claramente electrogénico y se asocia a cambios significativos en el Isc y en la Gt, observándose una buena correlación entre los flujos unidireccionales o netos del aminoácido y la Isc o la PD. Este transporte está probablemente dirigido, desde el punto de vista energético, por la existencia de un gradiante electroquímico favorable para los H+ a través de la membrana apical de los enterocitos. La existencia y mantenimiento de este gradiante se debe a la actividad de una actividad ATPasa que catalizaría un intercambio de H+ y K+ que es sensible al ortovanadato e insensible a la N-etilmaleimida. Los iones potasio difundirían a través de la célula hacia el lado seroral y serían responsables de la electrogénesis asociada al transporte transpetelial de L-alanina. En presencia de sodio, el transporte activo de L-alanina es realizado por, al menos, dos sistemas de transporte que coexisten con el transporte independiente de Na+: el sistema A y el sistema ASC. El sistema A puede caracterizarse fácilmente por su capacidad para transportar derivado N-metilados con el ácido a-met