Mecanismo de acción y síntesis de sustancias con actividad antiapetente de posible uso en la protección cultivos

  1. LAURENT DESCOINS, CHARLES
Dirigida por:
  1. Antonio González Gonzalez Director/a
  2. Isabel María López Bazzocchi Codirectora

Universidad de defensa: Universidad de La Laguna

Fecha de defensa: 17 de diciembre de 1999

Tribunal:
  1. Antonio Galindo Brito Presidente/a
  2. Pedro Oromí Masoliver Secretario/a
  3. Hermelo Lopez Dorta Vocal
  4. Xavier Bellés Ros Vocal
  5. Christian Ferault Vocal
Departamento:
  1. Química Orgánica

Tipo: Tesis

Teseo: 77144 DIALNET

Resumen

La primera parte está dedicada al estudio de la percepción de los fitoecdisteroides por los órganos gustativos de las larvas de los lepidòpteros. Estas moléculas con metabolitos secundarios de plantas y están relacionadas con hormonas de muda de los insectos. La acción de estas moléculas a nivel de los receptores gustativos de las larvas de los lepidópteros induce una respuesta eléctrica que se manifiesta por la aparición de potenciales de acción de gran amplitud en las especies sensibles. A nivel de comportamiento, la ingestión de estas moléculas provoca en los insectos, la aparición de desórdenes de la fisiología que pueden inducir la muerte la larva, mientras que en los insectos tolerantes, estos compuestos no tienen efecto alguno. La segunda parte describe, la extracción de poliesteres agarofuránicos de Eonymus europaeus (Celastraceae). Estas moléculas fueron descritas en la literatura como sustancias desprovistas de actividad hormonal. Los agarofuranos están constituidos por un doble anillo decalínico polihidroxilado y un anillo tetrahidrofuránico; los didroxilos presentes pueden estar esterificados por un gran número de ácidos orgánicos, dentro de los cuales algunos son terocíclicos. La gran variedad en las estructuras hace de ellos un modelo para llevar a cabo estudios de relaciones estructura-actividad. La tercera parte trata de la optimización de un método de síntesis original de los agarofuranos. Los principios de construcción de doble anillo decalínico se inspiran en los métodos descritos para la síntesis de moléculas relacionadas: los clerodanes. Los rendimientos fueron mejorados y realiza el control de la estereoquímica en la introducción de los sustituyentes.