Malformación congénita pulmonar: a propósito de un caso
- Sara Duque González
- Carmen Luz Marrero Pérez
- Orlando Mesa Medina
- Alicia Herminia Callejón Callejón
- Antonio López Figueroa
ISSN: 1131-6128
Año de publicación: 2022
Volumen: 46
Número: 3
Páginas: 294-297
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Canarias Pediátrica
Resumen
La malformación congénita de la vía aérea pulmonar, anteriormente conocida como malformación adenomatoidea quística pulmonar, es una entidad poco frecuente que se caracteriza por la formación durante la embriogénesis de quistes en diferente número y tamaño que sustituyen al parénquima pulmonar normal1. Se calcula una incidencia anual de 56 casos por cada 100.000 recién nacidos vivos2. Aunque la mayor parte de los casos cursan de forma asintomática al nacimiento, puede verse comprometida la vía aérea. De ahí, la importancia del diagnóstico precoz mediante ecografía prenatal para prever la evolución y planificar el tipo de parto y la atención posterior del recién nacido. En el presente artículo, se realiza una revisión bibliográfica de esta malformación pulmonar a raíz de un caso diagnosticado de forma prenatal en nuestro hospital. Se trata de un recién nacido pretérmino de 30 semanas en el que se objetivó en la ecografía selectiva una imagen compatible con malformación de la vía aérea pulmonar tipo 1 en el pulmón derecho.