Bevacizumab intravítreo en la enfermedad oclusiva venosa retiniana

Resumen

Objetivo: Estudiar la epidemiología de las oclusiones de vena de la retina (OVR) tanto de la oclusión de la vena central de la retina (OVCR) como de la oclusión de rama venosa retiniana (ORVR) y analizar los resultados a corto plazo del tratamiento de esta patología con bevacizumab intravítreo. Material y método: Estudio retrospectivo de pacientes con OVCR y ORVR, en los que realizamos un análisis de las siguientes variables: edad, sexo, patologías generales, hábito tabáquico y clínica de debut del caso (agudeza visual, edema macular presente o ausente y espesor macular central medido con tomografía de coherencia óptica (OCT)). Resultados: Encontramos 21 pacientes con una edad media de 53,7 años, con igual proporción hombres /mujeres. El 68,18% eran hipertensos arteriales, el 22,73% eran diabéticos tipo 2, el 36,36% eran fumadores y el 45,45% eran dislipémicos. La AV media de presentación fue de 0,22 y el espesor retiniano medio fue de 483,36 micras. El tiempo de seguimiento medio fue de 7,9 meses. Además analizamos los nueve pacientes con OVR tratadas con bevacizumab en nuestro servicio, éstos mejoraron la AV en 0,33 en las ORVR y 0,29 en las OVCR y el espesor por OCT disminuyó 436,83 micras en la ORVR y 289 micras en OVCR. No hubo complicaciones asociadas a estas inyecciones. Conclusión: En pacientes con OVR encontramos que los factores de riesgo cardiovasculares están presentes en un alto porcentaje de los casos. Este estudio retrospectivo sugiere que las inyecciones intravítreas de bevacizumab pueden ser una alternativa eficaz y segura en el tratamiento de esta patología aunque se necesitan estudios prospectivos aleatorios que midan los resultados a más largo plazo