Estudio de los genes implicados en la degradación del ácido fenilacético en pseudomonas sp. Y2

  1. David Bartolomé Martín
Supervised by:
  1. Julián Perera González Director

Defence university: Universidad Complutense de Madrid

Year of defence: 2006

Committee:
  1. Margarita Martín Fernández Chair
  2. Antonio Tormo Garrido Secretary
  3. Fernando Rojo de Castro Committee member
  4. Juan Luis Ramos Martín Committee member
  5. José María Luengo Rodríguez Committee member

Type: Thesis

Teseo: 136096

Abstract

El estudio de la degradación de compuestos aromáticos pro los microorganismos presenta gran interés, puesto que un mayor conocimiento de esos proceso puede llega a permitir la eliminación de contaminantes del medio ambiente, entre otras varias aplicaciones. Pseudomonas sp. Y2 es capaz de degradar el estireno, un compuesto aromático de amplio uso industrial, hasta ácido fenilacético AFA, que es después catabolizado completamente. Estudios previos de nuestro grupo habían conducido al aislamiento y caracterización de los genes sty, encargados de la conversión del estireno en AFA. En este trabajo se ha llevado a cabo el aislamiento y caracterización de los genes paa, implicados en la degradación del AFA hasta intermediarios del ciclo de Krebs. Se han secuenciado dos regiones del genoma de Pseudomonas ps.Y2 denominadas paa1 y paa2, con un tamaño de 20,5kb y 21,5 kb, respectivamente, que contienen dos conjuntos completos de genes capaces de catabolizar el AFA. Se ha realizado un análisis, mediante diversos programas informáticos, de las secuencias de nucleótidos obtenidas. LA región paa1 contiene un total de 18 genes, mientras que la paa2 contiene 21 genes, de los cuales cuatro no guardan relación con el catabolismo del AFA. Tanto los genes paa1 como los paa2 son funcionales, pudiendo llevar a cabo la degradación del AFA de forma independiente, y se ha construido un plásmido movilizable con los genes paa1, que proporciona a otras bacterias la capacidad de emplear AFA como fuente de carbono y energía. Pseudomonas sp. Y2 es capaz de degradar estireno, 2-feniletanol, 2,-feniletilamina y fenilacetaldehído tras convertir estos compuestos en AFA, lo que confirma la existencia un análisis de la expresión de los genes sty y paa bajo diversas condiciones, lo que ha permitido comprobar, entre otros datos, que el gen crc participa en la represión catabólica de los genes sty por AFA y pro medio rico LB.