Estudio de los genes implicados en la degradación del ácido fenilacético en pseudomonas sp. Y2

  1. David Bartolomé Martín
Dirigida por:
  1. Julián Perera González Director/a

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Año de defensa: 2006

Tribunal:
  1. Margarita Martín Fernández Presidente/a
  2. Antonio Tormo Garrido Secretario/a
  3. Fernando Rojo de Castro Vocal
  4. Juan Luis Ramos Martín Vocal
  5. José María Luengo Rodríguez Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 136096

Resumen

El estudio de la degradación de compuestos aromáticos pro los microorganismos presenta gran interés, puesto que un mayor conocimiento de esos proceso puede llega a permitir la eliminación de contaminantes del medio ambiente, entre otras varias aplicaciones. Pseudomonas sp. Y2 es capaz de degradar el estireno, un compuesto aromático de amplio uso industrial, hasta ácido fenilacético AFA, que es después catabolizado completamente. Estudios previos de nuestro grupo habían conducido al aislamiento y caracterización de los genes sty, encargados de la conversión del estireno en AFA. En este trabajo se ha llevado a cabo el aislamiento y caracterización de los genes paa, implicados en la degradación del AFA hasta intermediarios del ciclo de Krebs. Se han secuenciado dos regiones del genoma de Pseudomonas ps.Y2 denominadas paa1 y paa2, con un tamaño de 20,5kb y 21,5 kb, respectivamente, que contienen dos conjuntos completos de genes capaces de catabolizar el AFA. Se ha realizado un análisis, mediante diversos programas informáticos, de las secuencias de nucleótidos obtenidas. LA región paa1 contiene un total de 18 genes, mientras que la paa2 contiene 21 genes, de los cuales cuatro no guardan relación con el catabolismo del AFA. Tanto los genes paa1 como los paa2 son funcionales, pudiendo llevar a cabo la degradación del AFA de forma independiente, y se ha construido un plásmido movilizable con los genes paa1, que proporciona a otras bacterias la capacidad de emplear AFA como fuente de carbono y energía. Pseudomonas sp. Y2 es capaz de degradar estireno, 2-feniletanol, 2,-feniletilamina y fenilacetaldehído tras convertir estos compuestos en AFA, lo que confirma la existencia un análisis de la expresión de los genes sty y paa bajo diversas condiciones, lo que ha permitido comprobar, entre otros datos, que el gen crc participa en la represión catabólica de los genes sty por AFA y pro medio rico LB.