Estudio biofarmaceútico y farmacocinético de diferentes formulaciones de bezafibrato

  1. HERNANDEZ ANTOLIN, MARÍA TERESA
Dirigida por:
  1. Rafael Cadórniga Carro Director/a
  2. Teresa Molina Irene Codirector/a

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Año de defensa: 1999

Tribunal:
  1. José Luis Lastres García Presidente/a
  2. María Pilar Pastoriza Abal Secretario/a
  3. Manuel Guzmán Navarro Vocal
  4. Carmen María Evora García Vocal
  5. Ana Isabel Ortíz Gutiérrez Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 70549 DIALNET

Resumen

En esta memoria se estudia el comportamiento biofarmacéutico y farmacocinético de dos nuevas formulaciones de cesión modificada de bezafibrato, comparándoles con una formulación de referencia comercializada en el mercado farmacéutico español. En este ensayo se incluye una formulación convencional o clásica, que sirve como elemento de tipificación para evaluar la modulación farmacocinética conseguida en los diferentes preparados. Se realizan ensayos "in vitro" en los que se determinaron la solubilidad del principio activo y las cinéticas de disolución a diferentes pHs de todas las formulaciones. Los ensayos de liberación se llevan a cabo en los sistemas de vaso con cestillo y de flujo contínuo, descritos como oficiales en las distintas farmacopeas. En todos los casos, la cesión de bezafibrato es pH dependiente. Los ensayos "in vivo" se realizan en voluntarios sanos con la determinación de niveles plasmáticos tras la administración oral de los diferentes preparados. Se comprueba que la biodisponibilidad en magnitud se ve limitada por la velocidad de disolución del fármaco, mientras que la biodisponibilidad en velocidad está condicionada fundamentalmente por la velocidad de tránsito gastrointestinal, diferente para cada tipo de preparado.