Síntesis enantioselectiva de núcleos heterocíclicos de lauroxanosSíntesis total enantioselectiva del Srilankenino

  1. Añorbe Díaz, Beatriz
Supervised by:
  1. Víctor Sotero Martín García Director
  2. José María Palazón López Director

Defence university: Universidad de La Laguna

Year of defence: 1994

Committee:
  1. Rosa María Claramunt Vallespí Chair
  2. José Luis Ravelo Socas Secretary
  3. Braulio Manuel Fraga González Committee member
  4. Javier Gutiérrez Luis Committee member
  5. Jorge Triana Méndez Committee member
Department:
  1. Química Orgánica

Type: Thesis

Teseo: 43831 DIALNET lock_openRIULL editor

Abstract

Se desarrolla un nuevo método de obtención de oxolanos polisustituidos quirales por haloeterificación intramolecular estereoselectiva. Se demuestra que el control de la ciclación se lleva a cabo mediante la geometría del doble enlace implicado y las condiciones de reacción. Se ensayan diversas reacciones sobre los oxolanos obtenidos y se demuestra la dificultad de obtener transformaciones adecuadas para la síntesis de lauroxolanos. Se obtienen de forma esterocontrolada halo-oxanos disustituidos quirales o ciclación hetero-Michael. Se demuestra que se controla la esteroquímica del cierre del anillo oxánico mediante la elección adecuada de la geometría del doble enlace y se aplica para la síntesis total de srilakenino. Sin embargo este método no es totalmente extrapolable al caso de oxanos tetrasustituidos