Síntesis enantioselectiva de núcleos heterocíclicos de lauroxanosSíntesis total enantioselectiva del Srilankenino
- Víctor Sotero Martín García Directeur
- José María Palazón López Directeur
Université de défendre: Universidad de La Laguna
Année de défendre: 1994
- Rosa María Claramunt Vallespí President
- José Luis Ravelo Socas Secrétaire
- Braulio Manuel Fraga González Rapporteur
- Javier Gutiérrez Luis Rapporteur
- Jorge Triana Méndez Rapporteur
Type: Thèses
Résumé
Se desarrolla un nuevo método de obtención de oxolanos polisustituidos quirales por haloeterificación intramolecular estereoselectiva. Se demuestra que el control de la ciclación se lleva a cabo mediante la geometría del doble enlace implicado y las condiciones de reacción. Se ensayan diversas reacciones sobre los oxolanos obtenidos y se demuestra la dificultad de obtener transformaciones adecuadas para la síntesis de lauroxolanos. Se obtienen de forma esterocontrolada halo-oxanos disustituidos quirales o ciclación hetero-Michael. Se demuestra que se controla la esteroquímica del cierre del anillo oxánico mediante la elección adecuada de la geometría del doble enlace y se aplica para la síntesis total de srilakenino. Sin embargo este método no es totalmente extrapolable al caso de oxanos tetrasustituidos