Variación de la población rotacional del grupo hidroximetilo en b-o- glicosidos en función de la aglicona y su correlación con el efecto

  1. QUINTANA MORALES, EZEQUIEL
Dirigida por:
  1. Jesús María Trujillo Vázquez Director

Universidad de defensa: Universidad de La Laguna

Año de defensa: 1993

Tribunal:
  1. José Barluenga Mur Presidente/a
  2. Manuel Norte Martín Secretario
  3. Francisco García Blanco Vocal
  4. Manuel Martín Lomas Vocal
  5. Julio Delgado Martín Vocal
Departamento:
  1. Química Orgánica

Tipo: Tesis

Teseo: 38925 DIALNET

Resumen

LA DEPENDENCIA CONFORMACIONAL DEL GRUPO HIDROXIMETILO DE LA NATURALEZA ESTRUCTURAL DEL SUSTITUYENTE EN EL CARBONO ANOMERICO (AGLICONA) QUEDA PUESTA DE MANIFIESTO EN EL PRESENTE ESTUDIO ESPECTROSCOPICO, MEDIANTE DC Y RMN, DE SISTEMAS GLICOPIRANOSIDOS DE ORIGEN SINTETICO. LA PERTURBACION CREADA POR LOS SUSTITUYENTES, ALCOHOLES SECUNDARIOS QUIRALES Y AQUIRALES DE DISTINTO TAMAÑO. TIENE PRINCIPALMENTE SU ORIGEN EN EL EFECTO ESTEREOELECTRONICO EXO-ANOMERICO. SE PROPONE UN NUEVO METODO PARA LA DETERMINACION DE LA CONFIGURACION ABSOLUTA DE ALCOHOLES SECUNDARIOS MEDIANTE LA ESPECTROSCOPIA DE DISCROISMO CIRCULAR.